Лекарственные средства
04И-243/11 от 14.04.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Н-АЛ лечебный "Смесь клещей" | капли для приема внутрь 10 тыс.PNU/мл 1 шт., флакон-капельницы (1), пачки картонные | 01-1109 | СЕВАФАРМА а.о. | Чешская Республика | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Маркировка; Упаковка |
Текст письма
Об отзыве из обращения лекарственного средства
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО «Фармконсалт» осуществляется отзыв из обращения лекарственного средства «Н-АЛ лечебный «Смесь клещей», капли для приема внутрь 10 000 PNU/мл (флакон-капельницы) 9 мл №1» серии 01-1109 производства «СЕВАФАРМА а.о.», Чешская Республика. Реализация данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 02.03.2011 №04И-130/11.
Росздравнадзор предлагает ООО «Фармконсалт» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Росздравнадзор предлагает ООО «Фармконсалт» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-430/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
