Лекарственные средства
02И-299/11 от 04.05.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Эмла® | трансдермальная терапевтическая система , упаковки безъячейковые контурные (2), пачки картонные | MH 3269 | Ресип Карлскога АБ Швеция | Швеция | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Изм. №1 к П N011054-290808 | |
| Эмла® | трансдермальная терапевтическая система , упаковки безъячейковые контурные (2), пачки картонные | LL 3231 | Ресип Карлскога АБ Швеция | Швеция | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Изм. №1 к П N011054-290808 |
Текст письма
О приостановлении реализации лекарственного препарата
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, предоставленной ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», приостанавливает реализацию на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Эмла, терапевтическая система (стрипы) №2» серий LL 3231, MH 3269 производства «Ресип Карлскога АБ», Швеция.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
