Лекарственные средства
02И-295/11 от 04.05.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Интрон® А | раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 0IOK50609 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | НД 42-12619-07 |
| Интрон® А | раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 0IOL20140 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | НД 42-12619-07 |
| Интрон® А | раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 0IOL30217 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | НД 42-12619-07 |
| Интрон® А | раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 9IOL11229 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | НД 42-12619-07 |
| Интрон® А | раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 0IOK50431 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | НД 42-12619-07 |
| Интрон® А | раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 0IOK50201 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | НД 42-12619-07 |
| Интрон® А | раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 0IOK50332 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | НД 42-12619-07 |
| Интрон® А | раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 0IOK50230 | Шеринг-Плау (Бринни) Компани | Ирландия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | НД 42-12619-07 |
Текст письма
Об отзыве из обращения лекарственных средств
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО «МСД Фармасьютикалс» осуществляется отзыв из обращения лекарственных средств: «Интрон® А», раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) серий 0IOL20140, 0IOL30217, 9IOL11229 производства «Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия, и «Интрон® А», раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ 6 шт., шприц-ручки (1), упаковки контурные пластиковые (поддоны) серий 0IOK50431, 0IOK50609, 0IOK50201, 0IOK50332, 0IOK50230 производства «Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия, в связи с возможной контаминацией спиртовых салфеток, поставляемых в комплекте с ними.
Реализация данных лекарственных препаратов указанных серий ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 05.03.2011 №04И-158/11.
Росздравнадзор предлагает ООО «МСД Фармасьютикалс» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Реализация данных лекарственных препаратов указанных серий ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 05.03.2011 №04И-158/11.
Росздравнадзор предлагает ООО «МСД Фармасьютикалс» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
