Лекарственные средства
02И-300/11 от 04.05.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Норадреналин Агетан | концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 4202277 | Лаборатория Агетан | Франция | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | Изм. №1 к НД 42-15024-07 |
| Норадреналин Агетан | концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 4202313 | Лаборатория Агетан | Франция | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | Изм. №1 к НД 42-15024-07 |
| Норадреналин Агетан | концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 4202312 | Лаборатория Агетан | Франция | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | Изм. №1 к НД 42-15024-07 |
| Норадреналин Агетан | концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 4202275 | Лаборатория Агетан | Франция | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | Изм. №1 к НД 42-15024-07 |
| Норадреналин Агетан | концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 4202276 | Лаборатория Агетан | Франция | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | Изм. №1 к НД 42-15024-07 |
| Норадреналин Агетан | концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 4202311 | Лаборатория Агетан | Франция | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | Изм. №1 к НД 42-15024-07 |
| Норадреналин Агетан | концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 4202310 | Лаборатория Агетан | Франция | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | Изм. №1 к НД 42-15024-07 |
| Норадреналин Агетан | концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) | 4202278 | Лаборатория Агетан | Франция | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Описание | Изм. №1 к НД 42-15024-07 |
Текст письма
Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО «Космофарм» осуществляется отзыв из обращения лекарственных препаратов: «Норадреналин Агетан, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 4 мл 2 мг/мл № 10 (ампулы)» серий 4202277, 4202278, 4202310, 4202311 производства «Лаборатория Агетан», Франция; «Норадреналин Агетан, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 8 мл 2 мг/мл № 10 (ампулы)» серий 4202275, 4202276, 4202312, 4202313 производства «Лаборатория Агетан», Франция. Реализация данных лекарственных препаратов указанных серий ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 07.02.2011 № 02И-72/11.
Росздравнадзор предлагает ООО «Космофарм» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственных препаратов.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Росздравнадзор предлагает ООО «Космофарм» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственных препаратов.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
