02И-302/11 от 05.05.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем осуществляется отзыв из обращения лекарственного средства «Мореназал, спрей назальный (флаконы полимерные с распылителем) 50 мл» серии 51010 производства ОАО «Синтез», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка».

Реализация данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 17.03.2011 №04И-184/11. Росздравнадзор предлагает ОАО «Синтез» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».