04И-330/11 от 17.05.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ихтиол, суппозитории ректальные 200 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10» серии 70210 производства ОАО «Дальхимфарм», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: «Описание», «Средняя масса», реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 31.03.2011 №04И-203/11.

Росздравнадзор предлагает ОАО «Дальхимфарм» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».