Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-428/11 от 15.06.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Уротравенолраствор для внутрипузырного введения 1 мг/мл 1 шт., контейнеры полиэтиленовые (1), ящики картонные010411Эллара МЦ ОООРоссиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителемМаркировкаЛСР-004855/10-280510
Уротравенолраствор для внутрипузырного введения 1 мг/мл 1 шт., контейнеры полиэтиленовые (1), ящики картонные020411Эллара МЦ ОООРоссиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителемМаркировкаЛСР-004855/10-280510
Уротравенолраствор для внутрипузырного введения 1 мг/мл 1 шт., контейнеры полиэтиленовые (1), ящики картонные030411Эллара МЦ ОООРоссиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителемМаркировкаЛСР-004855/10-280510
Уротравенолраствор для внутрипузырного введения 1 мг/мл 1 шт., контейнеры полиэтиленовые (1), ящики картонные040411Эллара МЦ ОООРоссиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителемМаркировкаЛСР-004855/10-280510
Уротравенолраствор для внутрипузырного введения 1 мг/мл 1 шт., контейнеры полиэтиленовые (1), ящики картонные050411Эллара МЦ ОООРоссиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителемМаркировкаЛСР-004855/10-280510
Уротравенолраствор для внутрипузырного введения 1 мг/мл 1 шт., контейнеры полиэтиленовые (1), ящики картонные060411Эллара МЦ ОООРоссиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителемМаркировкаЛСР-004855/10-280510
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уротравенол, раствор для внутрипузырного введения 1 мг/мл (контейнеры полиэтиленовые) 10 л» серий 010411, 020411, 030411, 040411, 050411, 060411 производства ООО «МЦ Эллара», в связи с несоответствием его требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка».

Все серии указанного лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату производителю (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанных лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам