04И-450/11 от 22.06.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Республики Бурятия партий лекарственных средств: «Релиф Адванс, суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) № 12» серии 0101 производства «Институто Де Анжели/Сагмел Инк» (Италия/США), «Релиф суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) № 12» серии 0112 производства «Институто Де Анжели С.рл./Сагмел Инк» (Италия/США) (поставщик ООО "Фаро" г. Улан-Удэ).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Республики Бурятия провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятия провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».