Лекарственные средства
04И-444/11 от 22.06.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Кальция глюконат-Виал | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы темного стекла (10), упаковки ячейковые контурные | 101005 | Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд | Китай | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Механические включения; Номинальный объем; Упаковка | |
| Кордипин® ретард | таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 20 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | В58795 | КРКА, д.д., Ново место | Словения | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | П N013465/01-191107 |
| Хлорофиллин-ОЗ | раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 10 мг/мл, флаконы ПВХ (1), пачки картонные | 31110 | Опытный завод ГНЦЛС ООО | Украина | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка | |
| Риностоп® | капли назальные 0,1% 10 шт., флакон (1), пачки картонные | 961010 | Лекко ФФ ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка | |
| Риностоп® | капли назальные 0,1% 10 шт., флакон (1), пачки картонные | 700810 | Лекко ФФ ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка | |
| Риностоп® | капли назальные 0,1% 10 шт., флакон (1), пачки картонные | 870910 | Лекко ФФ ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка | |
| Риностоп® | капли назальные 0,1% 10 шт., флакон (1), пачки картонные | 971010 | Лекко ФФ ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка |
Текст письма
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. Забракованные ГУ Краснодарского края «Фармацевтический центр»:
- Кордипин ретард, таблетки покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия 20 мг (блистеры) №30, производства «КРКА, д.д., Ново место», Словения, поставщик филиал ЗАО «РОСТА», Краснодарский край, показатель «Маркировка» (на лицевой стороне блистера номер серии, дата производства, срок годности нанесены в зеркальном изображении, на оборотной — не читаемы) - серии В58795.
2. Забракованные ГУЗ «Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Риностоп, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл, производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (по заказу ОАО «Фармстандарт»), поставщик ООО «Доктор Айболит», Хабаровский край, показатель «Упаковка» (пробка-капельница с трещинами) - серий 870910, 961010, 971010.
- Риностоп, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл, производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (по заказу ОАО «Фармстандарт»), поставщик ООО «Медикаменты плюс-Хабаровск», Хабаровский край, показатель «Упаковка» (пробка-капельница с трещинами) - серии 700810.
- Риностоп, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл, производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (по заказу ОАО «Фармстандарт»), поставщик ООО «МФФ «Аконит», г. Санкт-Петербург, показатель «Упаковка» (пробка-капельница с трещинами) - серии 961010.
- Хлорофиллин-ОЗ, раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1% (флаконы ПВХ) 100 мл, производства ООО «Опытный завод «ГНИЛС», Украина, поставщик ОГУП «Магаданфармация», Магаданская область, показатель «Упаковка» (флаконы укупорены не герметично) - серии 31110.
3. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Кемеровской области:
- Кальция глюконат-Виал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 10 мл № 10, производства «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай, поставщик ООО «Агроресурсы», Новосибирская область, показатели: «Механические включения», «Номинальный объем», «Упаковка» (размер ампул больше размера ячеек контурной ячейковой упаковки) - серии 101005.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
1. Забракованные ГУ Краснодарского края «Фармацевтический центр»:
- Кордипин ретард, таблетки покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия 20 мг (блистеры) №30, производства «КРКА, д.д., Ново место», Словения, поставщик филиал ЗАО «РОСТА», Краснодарский край, показатель «Маркировка» (на лицевой стороне блистера номер серии, дата производства, срок годности нанесены в зеркальном изображении, на оборотной — не читаемы) - серии В58795.
2. Забракованные ГУЗ «Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Риностоп, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл, производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (по заказу ОАО «Фармстандарт»), поставщик ООО «Доктор Айболит», Хабаровский край, показатель «Упаковка» (пробка-капельница с трещинами) - серий 870910, 961010, 971010.
- Риностоп, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл, производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (по заказу ОАО «Фармстандарт»), поставщик ООО «Медикаменты плюс-Хабаровск», Хабаровский край, показатель «Упаковка» (пробка-капельница с трещинами) - серии 700810.
- Риностоп, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл, производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (по заказу ОАО «Фармстандарт»), поставщик ООО «МФФ «Аконит», г. Санкт-Петербург, показатель «Упаковка» (пробка-капельница с трещинами) - серии 961010.
- Хлорофиллин-ОЗ, раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой 1% (флаконы ПВХ) 100 мл, производства ООО «Опытный завод «ГНИЛС», Украина, поставщик ОГУП «Магаданфармация», Магаданская область, показатель «Упаковка» (флаконы укупорены не герметично) - серии 31110.
3. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Кемеровской области:
- Кальция глюконат-Виал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 10 мл № 10, производства «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай, поставщик ООО «Агроресурсы», Новосибирская область, показатели: «Механические включения», «Номинальный объем», «Упаковка» (размер ампул больше размера ячеек контурной ячейковой упаковки) - серии 101005.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
