04И-462/11 от 24.06.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Хлорофиллипт, раствор для местного применения [масляный] 2% 20 мл (флаконы темного стекла) № 1» серии 151010, производства ЗАО «ВИФИТЕХ», требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка», производителем принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Пермского края ЗАО "СИА Интернейшнл-Пермь", Пермский край. Обращение данного лекарственного препарата указанной серии было приостановлено письмом Росздравнадзора от 12.04.2011 №04И-225/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «ВИФИТЕХ» представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Пермского края провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Пермскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".