04И-492/11 от 01.07.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что компанией ООО «Рекитт Бенкизер Хелскэр» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Стрепсилс, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] (тубы полипропиленовые) № 10» серии 2ЕЕ, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание».

Росздравнадзор предлагает ООО «Рекитт Бенкизер Хелскэр» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».