04И-516/11 от 08.07.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «Вертекс» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Хондроитин-Верте, капсулы 250 мг (упаковки ячейковые контурные) № 50» серии 090810 производства ЗАО «Вертекс», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка», реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 03.06.2011 №04И-388/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Вертекс» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".