Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-566/11 от 19.07.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Мукалтинсырье растительное-экстракт сухой ~ шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), мешки бумажные991210Хармс ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановление-
Мукалтинсырье растительное-экстракт сухой ~ шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), мешки бумажные010111Хармс ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановление-
Мукалтинсырье растительное-экстракт сухой ~ шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), мешки бумажные020111Хармс ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановление-
Мукалтинсырье растительное-экстракт сухой ~ шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), мешки бумажные030111Хармс ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановление-
Мукалтинсырье растительное-экстракт сухой ~ шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), мешки бумажные040111Хармс ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановление-
Мукалтинсырье растительное-экстракт сухой ~ шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), мешки бумажные050111Хармс ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановление-
Мукалтинсырье растительное-экстракт сухой ~ шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), мешки бумажные060111Хармс ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановление-
Мукалтинсырье растительное-экстракт сухой ~ шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), мешки бумажные1001210Хармс ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановление-
Изображение письма
Текст письма

О приостановлении реализации лекарственных средств

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации на территории Российской Федерации фармацевтической субстанции «Мукалтин экстракт сухой, субстанция (пакеты полиэтиленовые двухслойные)» серий 991210, 1001210, 010111, 020111, 030111, 040111, 050111, 060111 производства ООО «Хармс», выпущенных в обращение с нарушением установленных требований, и готовых лекарственных препаратов, произведенных из перечисленных серий указанной фармацевтической субстанции.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает организациям-производителям лекарственных средств предоставить сведения о закупке перечисленных серий данной субстанции и использовании их в производстве готовых лекарственных препаратов, а также о принятых мерах в отношении вышеуказанной продукции.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам