Лекарственные средства
04И-575/11 от 22.07.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Холосас | сироп ~ шт., бутылки (1), пачки картонные | 051209 | Генесс ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Описание; Упаковка | ФС 42-2341-99 |
| Энтеросгель | паста для приема внутрь ~ 1 шт., тубы из комбинированного материала (1), пачки картонные | 1431210 | ТНК Силма ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Описание | Изм. №1 к Р N003719/02-020310 |
| Аммиак | раствор для наружного применения и ингаляций 10% шт., флаконы (), ~ | 280910 | Йодные технологии и маркетинг ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Описание | Изм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04 |
| Аммиак | раствор для наружного применения и ингаляций 10% шт., флаконы (), ~ | 451010 | Йодные технологии и маркетинг ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Описание | Изм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04 |
| Хлоргексидин | раствор для местного и наружного применения 0.05% шт., флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой (), ~ | 401010 | Биоген НПЦ ОУ | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Упаковка | Изм. №1 к ФСП 42-0628-07 |
| Хлоргексидин | раствор для местного и наружного применения 0.05% шт., флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой (), ~ | 10111 | Биоген НПЦ ОУ | Россия | недоброкачественное ЛС | Брак производителя (территория) | Упаковка | Изм. №1 к ФСП 42-0628-07 |
Текст письма
№ 04И-575/11 от 22.07.2011
недоброкачественное ЛС / Брак производителя (территория)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. Забракованные БУ Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения»:
- Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% (флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой) 70 мл, производства ОУ «НПЦ «Биоген», поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» – «Протек-40», Тюменская область, показатель «Упаковка» (часть флаконов с треснутой горловиной) – серий 10111, 401010.
2. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», поставщик ООО «СибРФК», Омская область, показатель «Описание» (жидкость с мелкокристаллическим осадком) – серии 280910.
3. Забракованные ОГУЗ «Центр качества лекарственных средств» Астраханской области:
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл-Астрахань», Астраханская область, показатель «Описание» (жидкость с мелкокристаллической взвесью) – серии 451010.
4. Забракованные РГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми»:
- Холосас, сироп (бутылки) 300 г, производства ООО «Генесс», поставщик ГУП РК «Государственные аптеки Республики Коми», Республика Коми, показатель «Описание» (жидкость с осадком на дне флакона) – серии 051209;
- Холосас, сироп (бутылки) 300 г, производства ООО «Генесс», поставщик ООО «Фаркон», Республика Коми, показатели: «Описание» (жидкость с осадком), «Упаковка» (алюминиевые крышки прокручиваются) – серии 051209;
- Энтеросгель, паста для приема внутрь (тубы из комбинированного материала) 225 г, производства ООО «ТНК СИЛМА», поставщик ГУП РК «Государственные аптеки Республики Коми», Республика Коми, показатель «Описание» (расслоившаяся масса) – серии 1431210.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации данных партий указанных серий лекарственных средств, поставленных вышеперечисленными поставщиками.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
1. Забракованные БУ Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения»:
- Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% (флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой) 70 мл, производства ОУ «НПЦ «Биоген», поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» – «Протек-40», Тюменская область, показатель «Упаковка» (часть флаконов с треснутой горловиной) – серий 10111, 401010.
2. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», поставщик ООО «СибРФК», Омская область, показатель «Описание» (жидкость с мелкокристаллическим осадком) – серии 280910.
3. Забракованные ОГУЗ «Центр качества лекарственных средств» Астраханской области:
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл-Астрахань», Астраханская область, показатель «Описание» (жидкость с мелкокристаллической взвесью) – серии 451010.
4. Забракованные РГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми»:
- Холосас, сироп (бутылки) 300 г, производства ООО «Генесс», поставщик ГУП РК «Государственные аптеки Республики Коми», Республика Коми, показатель «Описание» (жидкость с осадком на дне флакона) – серии 051209;
- Холосас, сироп (бутылки) 300 г, производства ООО «Генесс», поставщик ООО «Фаркон», Республика Коми, показатели: «Описание» (жидкость с осадком), «Упаковка» (алюминиевые крышки прокручиваются) – серии 051209;
- Энтеросгель, паста для приема внутрь (тубы из комбинированного материала) 225 г, производства ООО «ТНК СИЛМА», поставщик ГУП РК «Государственные аптеки Республики Коми», Республика Коми, показатель «Описание» (расслоившаяся масса) – серии 1431210.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации данных партий указанных серий лекарственных средств, поставленных вышеперечисленными поставщиками.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
