Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-575/11 от 22.07.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Холосассироп ~ шт., бутылки (1), пачки картонные051209Генесс ОООРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)Описание; УпаковкаФС 42-2341-99
Энтеросгельпаста для приема внутрь ~ 1 шт., тубы из комбинированного материала (1), пачки картонные1431210ТНК Силма ОООРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)ОписаниеИзм. №1 к Р N003719/02-020310
Аммиакраствор для наружного применения и ингаляций 10% шт., флаконы (), ~280910Йодные технологии и маркетинг ОООРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)ОписаниеИзм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04
Аммиакраствор для наружного применения и ингаляций 10% шт., флаконы (), ~451010Йодные технологии и маркетинг ОООРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)ОписаниеИзм. №2 к ФСП 42-0410-5241-04
Хлоргексидинраствор для местного и наружного применения 0.05% шт., флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой (), ~401010Биоген НПЦ ОУРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)УпаковкаИзм. №1 к ФСП 42-0628-07
Хлоргексидинраствор для местного и наружного применения 0.05% шт., флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой (), ~10111Биоген НПЦ ОУРоссиянедоброкачественное ЛСБрак производителя (территория)УпаковкаИзм. №1 к ФСП 42-0628-07
Изображение письма
Текст письма

№ 04И-575/11 от 22.07.2011

недоброкачественное ЛС / Брак производителя (территория)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:

1. Забракованные БУ Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения»:
- Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% (флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой) 70 мл, производства ОУ «НПЦ «Биоген», поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» – «Протек-40», Тюменская область, показатель «Упаковка» (часть флаконов с треснутой горловиной) – серий 10111, 401010.

2. Забракованные БУ Омской области «Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», поставщик ООО «СибРФК», Омская область, показатель «Описание» (жидкость с мелкокристаллическим осадком) – серии 280910.

3. Забракованные ОГУЗ «Центр качества лекарственных средств» Астраханской области:
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл-Астрахань», Астраханская область, показатель «Описание» (жидкость с мелкокристаллической взвесью) – серии 451010.

4. Забракованные РГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми»:
- Холосас, сироп (бутылки) 300 г, производства ООО «Генесс», поставщик ГУП РК «Государственные аптеки Республики Коми», Республика Коми, показатель «Описание» (жидкость с осадком на дне флакона) – серии 051209;
- Холосас, сироп (бутылки) 300 г, производства ООО «Генесс», поставщик ООО «Фаркон», Республика Коми, показатели: «Описание» (жидкость с осадком), «Упаковка» (алюминиевые крышки прокручиваются) – серии 051209;
- Энтеросгель, паста для приема внутрь (тубы из комбинированного материала) 225 г, производства ООО «ТНК СИЛМА», поставщик ГУП РК «Государственные аптеки Республики Коми», Республика Коми, показатель «Описание» (расслоившаяся масса) – серии 1431210.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации данных партий указанных серий лекарственных средств, поставленных вышеперечисленными поставщиками.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам