Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-574/11 от 22.07.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Бромгексин 4 Берлин-Хемираствор для приема внутрь 4 мг|5 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные04018Берлин-Хеми АГГерманиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеМаркировкаНД 42-11882-06
Бромгексин 4 Берлин-Хемираствор для приема внутрь 4 мг|5 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные04019Берлин-Хеми АГГерманиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеМаркировкаНД 42-11882-06
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

недоброкачественное ЛС / _Изъятие
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ЗАО «Фармконстанта» о выявлении лекарственного средства «Бромгексин 4 Берлин-Хеми, раствор для приема внутрь 4 мг/5 мл (флаконы темного стекла) 60 мл /в комплекте с ложкой мерной/» серий 04018, 04019 производства «Берлин-Хеми АГ», Германия, не отвечающего требованиям нормативного документа НД 42-11882-06, изм. №1 по показателю «Маркировка», в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств.

Росздравнадзор информирует о необходимости изъятия из гражданского оборота указанных серий лекарственного средства.

Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст.38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании», п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», п. 5.1.3.5. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 данные серии указанного средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам