04И-573/11 от 22.07.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от ЗАО «Байер», сообщает, что данной организацией принято решение отозвать партию лекарственного препарата «Релиф, суппозитории ректальные № 12 (упаковки ячейковые контурные)» серии 0006 производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/«Сагмел Инк», Италия/США, поставленную на территорию Хабаровского края ООО «Медикаменты плюс-Хабаровск», Хабаровский край, в связи с несоответствием ее требованиям нормативной документации по показателю «Описание».

Управлению Росздравнадзора по Хабаровскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Реализация иных партий данного лекарственного препарата указанной серии возможна при условии соответствия их качества установленным требованиям.