Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-636/11 от 01.08.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Корвалолкапли для приема внутрь , флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные060111Самарамедпром ОАОРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановлениерНИзм. №2 к ФСП 42-0441-3993-03
Эвкалипт-Мпастилки 6 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные23580710Натур Продукт Европа Б.В.Нидерландынедоброкачественное ЛСПриостановлениеСредняя масса и отклонение по средней массеИзм. №1 к П N012101/02-120809
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

1. Забракованные ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):
- Корвалол капли для приема внутрь, 25 мл (флакон-капельницы темного стекла) № 1 производства ОАО "Самарамедпром" (владелец ООО "Прометей", ул. Спортивная, д. 72, г. Бийск, Алтайский край), показатель "рН" - серии 060111.

2. Забракованные ФГУ "ИМЦЭУАОСМИ" Росздравнадзора (Гудермесский филиал):
- Эвкалипт-М, пастилки (упаковки ячейковые контурные) № 24 производства «Натур Продукт Европа Б.В.», Нидерланды (владелец ООО «Союз», ул. Цоколаева/ Владикавказская, д. 6/7, г. Владикавказ, Республика Северная Осетия-Алания), показатель "Средняя масса пастилки и отклонение от средней массы" - серии 23580710.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма.

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанных серий лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам