Лекарственные средства
04И-636/11 от 01.08.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Корвалол | капли для приема внутрь , флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные | 060111 | Самарамедпром ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | рН | Изм. №2 к ФСП 42-0441-3993-03 |
| Эвкалипт-М | пастилки 6 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные | 23580710 | Натур Продукт Европа Б.В. | Нидерланды | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Средняя масса и отклонение по средней массе | Изм. №1 к П N012101/02-120809 |
Текст письма
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:
1. Забракованные ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):
- Корвалол капли для приема внутрь, 25 мл (флакон-капельницы темного стекла) № 1 производства ОАО "Самарамедпром" (владелец ООО "Прометей", ул. Спортивная, д. 72, г. Бийск, Алтайский край), показатель "рН" - серии 060111.
2. Забракованные ФГУ "ИМЦЭУАОСМИ" Росздравнадзора (Гудермесский филиал):
- Эвкалипт-М, пастилки (упаковки ячейковые контурные) № 24 производства «Натур Продукт Европа Б.В.», Нидерланды (владелец ООО «Союз», ул. Цоколаева/ Владикавказская, д. 6/7, г. Владикавказ, Республика Северная Осетия-Алания), показатель "Средняя масса пастилки и отклонение от средней массы" - серии 23580710.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
1. Забракованные ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):
- Корвалол капли для приема внутрь, 25 мл (флакон-капельницы темного стекла) № 1 производства ОАО "Самарамедпром" (владелец ООО "Прометей", ул. Спортивная, д. 72, г. Бийск, Алтайский край), показатель "рН" - серии 060111.
2. Забракованные ФГУ "ИМЦЭУАОСМИ" Росздравнадзора (Гудермесский филиал):
- Эвкалипт-М, пастилки (упаковки ячейковые контурные) № 24 производства «Натур Продукт Европа Б.В.», Нидерланды (владелец ООО «Союз», ул. Цоколаева/ Владикавказская, д. 6/7, г. Владикавказ, Республика Северная Осетия-Алания), показатель "Средняя масса пастилки и отклонение от средней массы" - серии 23580710.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанных серий лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
