04И-646/11 от 02.08.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата «Линкомицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл (ампулы) 1 мл №10» серии 310710 производства ОАО «Синтез», в связи с ее несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка», поставленной на территорию Нижегородской области ГИ НО «Нижегородская областная фармация», Нижегородская область. Реализация данной партии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 17.06.2011 №04И-437/11.

Росздравнадзор предлагает ОАО «Синтез» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной партии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Нижегородской области провести проверку наличия указанной партии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Управлению Росздравнадзора по Нижегородской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 №01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».