04И-685/11 от 10.08.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата «Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ампулы) 4 мл №3» серии 250810 производства ЗАО «Верофарм» (Белгородский филиал), в связи с ее несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка». Реализация данного лекарственного препарата ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 17.06.2011 №04И-437/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Верофарм» (Белгородский филиал) предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 №01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».