04И-683/11 от 10.08.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «Байер» принято решение об отзыве из обращения партий лекарственных препаратов: «Релиф Адванс, суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) №12» серии 0J01 производства «Институто Де Анжели/Сагмел Инк» (Италия/США); «Релиф, суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) №12» серии 0I12 производства «Институто Де Анжели С.р.л./Сагмел Инк» (Италия/США) в связи с их несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание», поставленных на территорию Республики Бурятия ООО «Фаро».

Реализация данных партий лекарственных препаратов ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 22.06.2011 №04И-450/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Байер» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных партий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Бурятия провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятия провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 №01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».