04И-713/11 от 16.08.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

1. Забракованные ФГУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга):
- Аджисепт®, таблетки для рассасывания [ментолово-эвкалиптовые] (упаковки безъячейковые контурные) № 24 производства «Аджио Фармацевтикалз Лтд», Индия (владелец ООО "Алтей", ул. Юбилейная, д. 1-а, пом. 1, с. Варна, Челябинская область), показатель "Описание" (таблетки со сколами.) - серии 10/14/0031;
- Доктор Мом® растительные пастилки от кашля, пастилки [ананасовые] (упаковки безъячейковые контурные) № 20 производства «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия (владелец ООО "Алтей", ул. Юбилейная, д. 1-а, пом. 1, с. Варна, Челябинская область), показатель "Описание" (пастилки липкие, часть пастилок имеют сколы) - серии KPD 8016.

Территориальному управлению Росздравнадзора по Челябинской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке перечисленных партий лекарственных средств их владельцами.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.