Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-731/11 от 17.08.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Пиона уклоняющегося настойканастойка ~ шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные91010Флора Кавказа ОАОРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеОписаниеФС 42-588-98
Пиона уклоняющегося настойканастойка ~ шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные101110Флора Кавказа ОАОРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеОписаниеФС 42-588-98
Пиона уклоняющегося настойканастойка ~ шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные10211Флора Кавказа ОАОРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеОписаниеФС 42-588-98
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / _Изъятие
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ФГУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора (Курский филиал) о выявлении лекарственного средства «Пиона уклоняющегося настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные» серий 91010, 101110, 10211 производства ОАО «Флора Кавказа», не соответствующего требованиям нормативного документа ФС 42-588-98, изм. №1,2 по показателю «Описание», в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств.

Росздравнадзор информирует о необходимости изъятия из гражданского оборота указанных серий лекарственного средства.

Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст.38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании», п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», п. 5.1.3.5. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, данные серии указанного лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам