Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-749/11 от 23.08.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Тауфонкапли глазные 4% шт., флакон-капельницы полимерные (1), пачки картонные670610Славянская аптека ОООРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеУпаковкаИзм. №1 к ФСП 42-0479-4023-03
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

недоброкачественное ЛС / _Изъятие
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга) о выявлении в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственного средства, качество которого не отвечает установленным требованиям:

- Тауфон, капли глазные 4% 10 мл (флакон-капельницы полимерные) № 1 производства ООО "Славянская аптека" (владелец ИП Вритова Ольга Леонидовна, ул. Октябрьская, д. 1366, с. Варна, Челябинская область), показатель "Упаковка". (на наружной части флаконов обнаружены подтеки препарата) - серии 670610.

Территориальному управлению Росздравнадзора по Челябинской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке вышеуказанной партии лекарственного средства ее владельцем.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам