Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-774/11 от 29.08.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Бензилбензоата мазьмазь для наружного применения 10% шт., тубы алюминиевые (1), пачки картонные110810Муромский приборостроительный завод ФГУПРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеОписание; УпаковкаФС 42-3780-99
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) о выявлении в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственного средства, качество которого не отвечает установленным требованиям:

- Бензилбензоат, мазь для наружного применения, 10% 25 г (тубы алюминиевые) № 1 производства ФГУП "Муромский приборостроительный завод" (владелец Аптечный пункт ИП Богатовой Н.Н., ул. Советская, д. 52а, г. Лагань, Лаганский район, Республика Калмыкия, показатели: "Описание" (мазь с желто-коричневыми включениями.) "Упаковка" (краска на тубах вздута) - серии 110810.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам