04И-771/11 от 29.08.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукалтин табл. 50 мг, 10 шт. — уп.конт.яч.» серии 06022010 производства ЗАО «Медисорб», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание», об изъятии партии которого субъекты обращения лекарственных средств ранее были информированы письмом Росздравнадзора от 12.07.2011 №04И-535/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Медисорб» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 №01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».