02И-814/11 от 31.08.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о необходимости изъятия из обращения лекарственного препарата «Витагамма, раствор для внутримышечного введения (ампулы темного стекла) 2 мл № 5» серии 051010 производства ЗАО «Брынцалов-А», в связи с принятием производителем решения об отзыве декларации о соответствии.

Реализация данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 01.08.2011 №04И-639/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Брынцалов-А» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».