Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-870/11 от 16.09.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Сульфацил натрия буфускапли глазные 20%, тюбик-капельницы полимерные (2), пачки картонные10610Обновление ПФК ЗАОРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеОписание; ЦветностьИзм. №3 к ФСП 42-0461-7414-06
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМИ» Росздравнадзора (Красноярский филиал) о выявлении в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственного средства, качество которого не отвечает установленным требованиям:

- Сульфацил натрия буфус, капли глазные, 20% 1 мл (тюбик-капельницы полимерные) № 2 производства ЗАО "ПФК "Обновление" (владелец аптека МБУЗ "Канская центральная городская больница", ул. Ангарская, д. 9а, г. Канск, Красноярский край), показатели: "Описание" (жидкость желтого цвета), "Цветность" - серии 10610.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам