04И-880/11 от 20.09.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о необходимости приостановления реализации следующих недоброкачественных лекарственных препаратов:

- Пустырника настойка, настойка, флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные, серии 140411 и 150411, производства ООО «Аптека Фармикон» (Россия), показатель несоответствия – маркировка, нормативная документация ЛСР-004923/08-250608.
- Диклофенак-АКОС, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы (10), коробки картонные, серия 330310, производства ОАО «Синтез» (Россия), показатели несоответствия – описание, цветность, нормативная документация Р N001928/02-191108.
- Риностоп®, капли назальные 0,05% во флакон-капельницах полимерных (1), пачки картонные, серии 291210, 261110, 281110, 251110; капли назальные 0,1% во флаконах (1), пачки картонные, серии 1211210, 580710, 410510, производства ЗАО «Лекко ФФ» (Россия), показатель несоответствия – упаковка.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием указанных серий лекарственных препаратов из обращения и информированием производителей.

Субъектам обращения лекарственных средств принять меры по приостановлению реализации данных серий, возврату поставщикам или уничтожению в установленном порядке.

О результатах проведенных мероприятий проинформировать Росздравнадзор в установленные сроки.