Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-924/11 от 03.10.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Шалфейпастилки 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные20110111Натур Продукт Европа Б.В.Нидерландынедоброкачественное ЛС_ИзъятиеОписаниеИзм. №1 к П N011411/02-090410
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата

недоброкачественное ЛС / _Изъятие
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга) о выявлении лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Шалфей, пастилки (упаковки ячейковые контурные) № 24, производства «Натур Продукт Европа Б.В», Нидерланды, (владелец ООО «Вета», ул. Ленинградская, д.35-а, нежилое помещение 2, г. Катав-Ивановск, Челябинская область), показатель «Описание» (часть пастилок с единичными вкраплениями темного цвета) - серии 20110111.

Управлению Росздравнадзора по Челябинской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии лекарственного средства ее владельцем.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам