Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-921/11 от 03.10.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Лотосоник®таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные020211Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток КомпаниВьетнамнедоброкачественное ЛС_ИзъятиеУпаковкаИзм. №2 к НД 42-14080-06
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата

недоброкачественное ЛС / _Изъятие
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Ульяновский филиал) о выявлении лекарственного препарата «Лотосоник, таблетки покрытые пленочной оболочкой (блистеры) №20» серии 020211 производства «Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани», Вьетнам, не соответствующего требованиям нормативного документа НД 42-14080-06, изм. №1-3 по показателю «Упаковка», в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств.

Росздравнадзор информирует о необходимости изъятия из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата. В соответствии со ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст.38 Федерального закона от 27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании», п. 3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», п. 5.1.3.5. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, данная серия указанного лекарственного препарата подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Похожие письма по лекарствам