Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-960/11 от 12.10.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Аджисепт®таблетки для рассасывания [анисово-мятные] 6 шт., упаковки безъячейковые контурные (4), пачки картонные10/14/1007Аджио Фармацевтикалз ЛтдИндиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеОписание; Средняя масса и однородность по массеИзм. №1 к НД 42-11576-06
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Аджисепт, таблетки для рассасывания [ментолово-эвкалиптовые] (стрипы) № 24, производства «Аджио Фармацевтикалз Лтд», Индия, (владелец ООО «НАН-ФАРМ», ул. Нестерова, д.1, г. Ахтубинск, Астраханская область) показатели: «Описание» (таблетки с белыми вкраплениями), «Средняя масса и однородность по массе» - серии 10/14/1007.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: GatapovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам