04И-968/11 от 13.10.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО «АВВА РУС» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) №10» серии 120310 производства ОАО «СТИ-Мед-Сорб», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: «Средняя масса таблеток и отклонение по массе», «Распадаемость», реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 08.09.2011 №04И-843/11.

Росздравнадзор предлагает ОАО «АВВА РУС» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».