04И-976/11 от 18.10.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России о сертификации лекарственного препарата «Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза №10» серий Y62, Y64 производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа «Иммунопрепарат»), сообщает о возобновлении реализации перечисленных серий указанного препарата.

Соответствие установленным требованиям лекарственного препарата «Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза (ампулы) 1 доза №10» производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России (филиал в г. Уфа «Иммунопрепарат») подтверждено сертификатами соответствия, выданными ФГБУ «НЦСМП» Минздравсоцразвития России 7 октября 2011 года: на серию Y62 — РОСС RU.ФМ 13.В00379, на серию Y64 — РОСС RU.ФМ 13.В00380.