Лекарственные средства
04И-1051/11 от 26.10.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Дибикор® | таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные | 040411 | Пик-Фарма ПРО ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | Изм. №4 к Р N001698/01-120508 |
| Дибикор® | таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные | 050411 | Пик-Фарма ПРО ООО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | Упаковка | Изм. №4 к Р N001698/01-120508 |
Текст письма
Об отзыве из обращения лекарственного средства
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО «ПИК-ФАРМА» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дибикор, таблетки 250 мг (упаковки ячейковые контурные) №60» серий 040411, 050411 производства ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка», реализация которого ранее была приостановлена письмами Росздравнадзора: от 12.07.2011 №04И-534/11, от 15.08.2011 №04И-699/11.
Росздравнадзор предлагает ООО «ПИК-ФАРМА» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Росздравнадзор предлагает ООО «ПИК-ФАРМА» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-430/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
