Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1066/11 от 01.11.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Фуразолидонтаблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (800), коробки картонные30511Ирбитский ХФЗ ОАОРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеКоличественное определениеФСП 42-0173-6302-05
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) о выявлении в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственного средства, качество которого не отвечает установленным требованиям.

Забракованные ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону): Фуразолидон, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) №10, производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (владелец ООО «Веста», пер. Кольцовский, д. 32, ст. Кагальницкая, Кагальницкий район, Ростовская область), показатель «Количественное определение» — серии 30511.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеуказанной серии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам