Лекарственные средства
04И-1069/11 от 02.11.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Зигрис | лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 5 мг шт., флаконы (1), пачки картонные | все серии | Эли Лилли | Германия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | - | НД 42-12527-02 |
| Зигрис | лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мг шт., флаконы (1), пачки картонные | все серии | Эли Лилли | Германия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем | - | НД 42-12527-02 |
Текст письма
Об отзыве из обращения лекарственных средств
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения всех серий лекарственных препаратов: «Зигрис®, лиофилизат для приготовления инфузионного раствора (только для внутривенного введения) 20 мг (флаконы)» и «Зигрис®, лиофилизат для приготовления инфузионного раствора (только для внутривенного введения) 5 мг (флаконы)» производства «Эли Лилли», Германия.
Все серии указанных лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату поставщикам.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанных лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения и возврате поставщикам.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия по выявлению указанных лекарственных препаратов всех серий и осуществить контроль за их изъятием из обращения. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Все серии указанных лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату поставщикам.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанных лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения и возврате поставщикам.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия по выявлению указанных лекарственных препаратов всех серий и осуществить контроль за их изъятием из обращения. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
