Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1085/11 от 03.11.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Фукорцинраствор для наружного применения [спиртовой] ~ шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные50710Тульская фармацевтическая фабрика ОООРоссиянедоброкачественное ЛСОтзыв производителем партииОписаниеИзм. №2 к ФС 42-3469-98
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения партии лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем партии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Фукорцин, раствор для местного применения (флаконы темного стекла) 25 мл» серии 50710 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» требованиям нормативной документации по показателю «Описание», производителем принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Новосибирской области ООО «Агроресурсы», Новосибирская область.

Росздравнадзор предлагает ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Новосибирской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Новосибирской области в соответствии с «Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 № 674, провести мероприятия по контролю за изъятием и уничтожением выявленной партии недоброкачественного лекарственного средства указанной серии. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам