02И-1094/11 от 10.11.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «ЛЕККО» принято решение об отзыве из обращения лекарственных препаратов: «Риностоп, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл» серий 1211210, 410510, 580716 и «Риностоп, капли назальные 0,05% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл» серий 281110, 261110, 251110, 291210 производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО», в связи с их несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка», реализация которых ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 20.09.2011 №04И-880/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «ЛЕККО» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанных лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».