02И-1111/11 от 14.11.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% (контейнеры полимерные) 250 мл № 24 («Для стационаров»)» серии 510211 производства ООО «АСФАРМА», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: «Упаковка», «Маркировка», реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 29.09.2011 №04И-918/11.

Росздравнадзор предлагает ООО «АСФАРМА» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».