Лекарственные средства
02И-1153/11 от 18.11.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 8-5-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - | |
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 8-4-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - | |
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 7-5-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - | |
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 7-4-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - | |
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 12-5-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - | |
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 12-4-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - | |
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 11-5-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - | |
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 11-4-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - | |
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 9-5-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - | |
| Гриппол® | раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза 1 шт., ампулы (1), пачки картонные | 9-4-0811 | Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | - |
Текст письма
О приостановлении действия сертификатов соответствия
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что органом по сертификации ФГБУ «НЦЭСМИ» Минздравсоцразвития России принято решение приостановить действие сертификатов соответствия на лекарственный препарат «Гриппол®, вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая» серий 7-4-0811, 7-5-0811, 8-4-0811, 8-5-0811, 9-4-0811, 9-5-0811, 11-4-0811, 11-5-0811, 12-4-0811, 12-5-0811 производства ФГУП «СПбНИИВС ФМБА России».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
