Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1203/11 от 29.11.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Допаминконцентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл шт., ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны)70509Биохимик ОАОРоссиянедоброкачественное ЛС_ИзъятиеУпаковкаИзм. №2 к ЛСР-001589/08-140308
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата

недоброкачественное ЛС / _Изъятие
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону) о выявлении лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Допамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл (ампулы) 5 мл №10, производства ОАО «Биохимик» (владелец МУЗ «Центральная городская больница», ул. Армавирская, д.4, г. Туапсе, Краснодарский край), показатель «Упаковка» (этикетки ампул и ампулы в бурых пятнах и подтеках) - серии 70509.

Управлению Росздравнадзора по Краснодарскому краю обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии лекарственного средства ее владельцем. О результатах информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанного лекарственного средства, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам