Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1194/11 от 29.11.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Цистон®таблетки 100 шт., флаконы пластиковые (1), пачки картонныеЕ051011Хималайя Драг КоИндиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеУпаковкаИзм. №1 к НД 42-624-05
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбург) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Цистон®, таблетки (флаконы пластиковые) №100, производства «Хималайя Драг Ко», Индия, (владелец ООО «Роберт-91», ул. Артинская, д. 23А, г. Екатеринбург, Свердловская область), показатель «Упаковка» (горлышко флакона дополнительно укупорено алюминиевой фольгой с нанесенным на нее товарным знаком фирмы) - серии Е051011.

Управлению Росздравнадзора по Свердловской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации вышеуказанной серии лекарственного средства.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: ТатапоуаЕА@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам