Лекарственные средства
04И-1254/11 от 06.12.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Гептрал® | лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг, флаконы (5), пачки картонные | 96G358E02 | Хоспира С.п.А. | Италия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Цветность | П N011968/02-280211 |
| Рибоксин | таблетки покрытые оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные | 200611 | Биосинтез ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | |
| Магния сульфат | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы (10), пачки картонные | 1490711 | Борисовский завод медицинских препаратов ОАО | Республика Беларусь | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | |
| Магния сульфат | раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы (10), пачки картонные | 380311 | Борисовский завод медицинских препаратов ОАО | Республика Беларусь | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Маркировка | |
| Этиловый спирт | раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70% шт., флаконы темного стекла (1), пачки картонные | 010409 | Фармацевтический комбинат ЗАО [Ефремов] | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Упаковка | Изм. №1 к ФСП 42-9342-08 |
Текст письма
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. Забракованные ГУЗ «Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств»:
- Рибоксин, таблетки покрытые оболочкой 200 мг (упаковки ячейковые контурные) №50, производства ОАО «Биосинтез», поставщик ООО «Фармкомплект», Нижегородская область, показатель «Маркировка» (на контурных упаковках указана маркировка лекарственного препарата «Панкреатин, таблетки покрытые оболочкой 25ЕД») - серии 200611.
2. Забракованные ГУЗ «Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения»:
- Магния сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ампулы) 5 мл №10, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, поставщик ООО «Валеофарм», Оренбургская область, показатель «Маркировка» (на этикетке-бандероли неверно указан состав «Магния сульфата - 250 мг, воды для инъекций до 1 л») - серии 1490711;
- Магния сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ампулы) 5 мл №10, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, поставщики: ООО «Валеофарм», Оренбургская область; ООО «Оренбургская Неотложка», Оренбургская область, показатель «Маркировка» (на этикетке-бандероли неверно указан состав «Магния сульфата - 250 мг, воды для инъекций до 1 л») - серии 380311.
3. Забракованные ГУЗ «Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Гептрал, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг (флаконы) №5 (в комплекте с растворителем L-лизина раствор 5 мл №5), производства «Хоспира С.п.А.», Италия, поставщик ООО «Годовалов», Пермский край, показатель «Цветность» - серии 96G358E02.
4. Забракованные ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Липецкая область:
- Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70% (флаконы темного стекла) 100 мл, производства ЗАО «Фармацевтический Комбинат» (г. Ефремов), поставщик ООО «Фармоград», Владимирская область, показатель «Упаковка» (в групповую упаковку данной серии вложены флаконы серии «030609» по 100 мл с маркировкой объема «10 л»; флаконы обеих серий без вторичной упаковки) - серии 010409.
Управлениям Росздравнадзора по Нижегородской, Омской, Владимирской, Липецкой областям и Пермскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке перечисленных партий недоброкачественных лекарственных средств их владельцами.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaBA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
1. Забракованные ГУЗ «Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств»:
- Рибоксин, таблетки покрытые оболочкой 200 мг (упаковки ячейковые контурные) №50, производства ОАО «Биосинтез», поставщик ООО «Фармкомплект», Нижегородская область, показатель «Маркировка» (на контурных упаковках указана маркировка лекарственного препарата «Панкреатин, таблетки покрытые оболочкой 25ЕД») - серии 200611.
2. Забракованные ГУЗ «Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения»:
- Магния сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ампулы) 5 мл №10, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, поставщик ООО «Валеофарм», Оренбургская область, показатель «Маркировка» (на этикетке-бандероли неверно указан состав «Магния сульфата - 250 мг, воды для инъекций до 1 л») - серии 1490711;
- Магния сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ампулы) 5 мл №10, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, поставщики: ООО «Валеофарм», Оренбургская область; ООО «Оренбургская Неотложка», Оренбургская область, показатель «Маркировка» (на этикетке-бандероли неверно указан состав «Магния сульфата - 250 мг, воды для инъекций до 1 л») - серии 380311.
3. Забракованные ГУЗ «Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Гептрал, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг (флаконы) №5 (в комплекте с растворителем L-лизина раствор 5 мл №5), производства «Хоспира С.п.А.», Италия, поставщик ООО «Годовалов», Пермский край, показатель «Цветность» - серии 96G358E02.
4. Забракованные ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Липецкая область:
- Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70% (флаконы темного стекла) 100 мл, производства ЗАО «Фармацевтический Комбинат» (г. Ефремов), поставщик ООО «Фармоград», Владимирская область, показатель «Упаковка» (в групповую упаковку данной серии вложены флаконы серии «030609» по 100 мл с маркировкой объема «10 л»; флаконы обеих серий без вторичной упаковки) - серии 010409.
Управлениям Росздравнадзора по Нижегородской, Омской, Владимирской, Липецкой областям и Пермскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке перечисленных партий недоброкачественных лекарственных средств их владельцами.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaBA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
