Лекарственные средства
04И-1269/11 от 08.12.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Анальгин | таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонные | 050209 | Московская фармацевтическая фабрика ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв деклараций о соответствии | - | ФСП 42-0068-2237-02 |
| Анальгин | таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонные | 010308 | Московская фармацевтическая фабрика ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв деклараций о соответствии | - | ФСП 42-0068-2237-02 |
| Анальгин | таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонные | 020308 | Московская фармацевтическая фабрика ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв деклараций о соответствии | - | ФСП 42-0068-2237-02 |
| Анальгин | таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонные | 030308 | Московская фармацевтическая фабрика ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв деклараций о соответствии | - | ФСП 42-0068-2237-02 |
| Анальгин | таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонные | 040308 | Московская фармацевтическая фабрика ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв деклараций о соответствии | - | ФСП 42-0068-2237-02 |
| Анальгин | таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонные | 050408 | Московская фармацевтическая фабрика ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв деклараций о соответствии | - | ФСП 42-0068-2237-02 |
| Анальгин | таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонные | 040209 | Московская фармацевтическая фабрика ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв деклараций о соответствии | - | ФСП 42-0068-2237-02 |
Текст письма
Об отзыве деклараций о соответствии
недоброкачественное ЛС / Отзыв деклараций о соответствии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ФГБУ «ЦЭККМП» Росздравнадзора сообщает о принятом ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» решении отозвать декларации о соответствии на лекарственный препарат «Анальгин, таблетки 0,5 г (упаковки безъячейковые контурные) №10»:
- РОСС RU.ФМ01.Д15822 от 10.04.2008 на серию 010308;
- РОСС RU.ФМ01.Д58223 от 10.04.2008 на серию 020308;
- РОСС RU.ФМ01.Д58893 от 15.04.2008 на серию 030308;
- РОСС RU.ФМ01.Д58894 от 15.04.2008 на серию 040308;
- РОСС RU.ФМ01.Д83739 от 20.05.2008 на серию 050408;
- РОСС RU.ФМ01.Д50152 от 24.08.2009 на серию 040209;
- РОСС RU.ФМ01.Д71940 от 29.09.2009 на серию 050209.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
- РОСС RU.ФМ01.Д15822 от 10.04.2008 на серию 010308;
- РОСС RU.ФМ01.Д58223 от 10.04.2008 на серию 020308;
- РОСС RU.ФМ01.Д58893 от 15.04.2008 на серию 030308;
- РОСС RU.ФМ01.Д58894 от 15.04.2008 на серию 040308;
- РОСС RU.ФМ01.Д83739 от 20.05.2008 на серию 050408;
- РОСС RU.ФМ01.Д50152 от 24.08.2009 на серию 040209;
- РОСС RU.ФМ01.Д71940 от 29.09.2009 на серию 050209.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
