04И-1292/11 от 13.12.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО «КРКА ФАРМА» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кордипин® ретард таблетки, покрытые пленочной оболочкой, пролонгированного действия 20 мг (упаковки ячейковые контурные) №30» серии В58793 производства «КРКА, д.д., Ново место», Словения, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка». О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 02.11.2011 №04И-1070/11.

Росздравнадзор предлагает ООО «КРКА ФАРМА» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.