Лекарственные средства
04И-1288/11 от 13.12.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Генферон Лайт | суппозитории вагинальные и ректальные 250 тыс.МЕ+5 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | 14480910 | Биокад ЗАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв производителем партии | - |
Текст письма
Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
недоброкачественное ЛС / Отзыв производителем партии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Генферон®Лайт, суппозитории вагинальные и ректальные 250000 ME+5 мг (Упаковки ячейковые контурные) № 10» серии 14480910 производства ЗАО «Биокад», требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка», производителем принято решение об отзыве из обращения партий указанной серии лекарственного препарата, поставщиками которых являются ЗАО фирма ЦВ «Протек» и его филиалы.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Биокад» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных партий лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных партий данного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных партий данной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Биокад» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных партий лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных партий данного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных партий данной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
