Лекарственные средства
04И-1303/11 от 15.12.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Фурадонина таблетки | таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (), ~ | 010511 | Тюменский ХФЗ ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв деклараций о соответствии | ФС 42-3935-00 | |
| Фурадонина таблетки | таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (), ~ | 020511 | Тюменский ХФЗ ОАО | Россия | недоброкачественное ЛС | Отзыв деклараций о соответствии | ФС 42-3935-00 |
Текст письма
Об отзыве деклараций о соответствии
недоброкачественное ЛС / Отзыв деклараций о соответствии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ООО «Окружной центр сертификации» сообщает о принятом производителем решении отозвать декларации о соответствии на лекарственный препарат «Фурадонина таблетки, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) №10» производства ОАО «Тюменский ХФЗ»:
- РОСС RU.ФМ05.Д62154 от 15.06.2011 на серию 010511;
- РОСС RU.ФМ05.Д62155 от 15.06.2011 на серию 020511.
Росздравнадзор предлагает ОАО «Тюменский ХФЗ» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
- РОСС RU.ФМ05.Д62154 от 15.06.2011 на серию 010511;
- РОСС RU.ФМ05.Д62155 от 15.06.2011 на серию 020511.
Росздравнадзор предлагает ОАО «Тюменский ХФЗ» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
