04И-1327/11 от 20.12.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга) о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Бронхорус сироп, 3 мг/мл 100 мл (флаконы темного стекла) № 1 производства ОАО "Синтез" (владелец МУЗ "Чесменская центральная районная больница", ул. Чапаева, д. 42, с. Чесма, Чесменский район, Челябинская область), показатель "Упаковка" (часть флаконов имеют следы препарата на наружной поверхности флаконов; у части флаконов прокручивается колпачок алюминиевый) - серии 40211;

- Линкомицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 300 мг/мл 1 мл (ампулы) № 10 производства РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь (владелец МУЗ "Чесменская центральная районная больница", ул. Чапаева, д. 42, с. Чесма, Чесменский район, Челябинская область), показатель "Упаковка" (часть ампул имеют следы препарата на наружной поверхности ампул) - серии 851209.

Управлению Росздравнадзора по Челябинской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанного лекарственного средства, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.