Лекарственные средства
04И-1326/11 от 20.12.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Калия хлорид | раствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, ампулы (10), пачки картонные | 610409 | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Ставрополь, Аллерген] | Россия | недоброкачественное ЛС | Приостановление | Количественное определение; Маркировка | Изм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05 |
Текст письма
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Хабаровский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:
- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь, 40 мг/мл, 10 мл (ампулы) № 10 производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России [филиал «Аллерген», г. Ставрополь] (владелец МУЗ "Городская клиническая инфекционная больница №1", ул. Крыгина, д. 19, г. Владивосток, Приморский край), показатели: "Количественное определение", "Маркировка" (на пачке отсутствует международное непатентованное название) - серии 610409.
Управлению Росздравнадзора по Приморскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде с последующей досылкой на бумажном носителе.
- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь, 40 мг/мл, 10 мл (ампулы) № 10 производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России [филиал «Аллерген», г. Ставрополь] (владелец МУЗ "Городская клиническая инфекционная больница №1", ул. Крыгина, д. 19, г. Владивосток, Приморский край), показатели: "Количественное определение", "Маркировка" (на пачке отсутствует международное непатентованное название) - серии 610409.
Управлению Росздравнадзора по Приморскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам
15.05.2026 / 04И-459/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
07.05.2026 / 01И-421/26
О прекращении обращения серии лекарственного средства
