Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1326/11 от 20.12.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Калия хлоридраствор для внутривенного введения и приема внутрь 40 мг/мл, ампулы (10), пачки картонные610409Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [Ставрополь, Аллерген]Россиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеКоличественное определение; МаркировкаИзм. №1 к ФСП 42-0504-6620-05
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Хабаровский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приема внутрь, 40 мг/мл, 10 мл (ампулы) № 10 производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России [филиал «Аллерген», г. Ставрополь] (владелец МУЗ "Городская клиническая инфекционная больница №1", ул. Крыгина, д. 19, г. Владивосток, Приморский край), показатели: "Количественное определение", "Маркировка" (на пачке отсутствует международное непатентованное название) - серии 610409.

Управлению Росздравнадзора по Приморскому краю обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного средства.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам