Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

04И-1343/11 от 21.12.2011

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Нафтизинкапли назальные 0.1% шт., флакон-капельницы (1), коробки картонные1271011ДАВ Фарм ОООРоссиянедоброкачественное ЛСПриостановлениеУпаковкаИзм. №1 к ЛСР-000072-220507
Изображение письма
Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

недоброкачественное ЛС / Приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл (флакон-капельницы полимерные) № 1 производства ООО «ДАВ Фарм» (владелец ООО «Артия», ул. Садовая, 4, 52, г. Курган, Курганская область), показатель «Упаковка» (часть флаконов открываются вместе с кольцом, обеспечивающим контроль первого вскрытия, часть флаконов имеют следы препарата на крышках-капельницах, у одного флакона отсутствует капельница) - серии 1271011.

Управлению Росздравнадзора по Курганской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанной серии лекарственного средства.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Похожие письма по лекарствам